克罗恩病

一种慢性炎性肉芽肿性消化道疾病
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克罗恩病（Crohn's disease）[3]，是一种慢性炎性肉芽肿性疾病，发病原因尚不明确，以腹痛、腹泻、体重下降为主要临床表现，伴有发热、营养障碍等全身表现，可发生肠梗阻等并发症。青少年多见，发病高峰年龄为18~35岁，男女患病率相近[2]。
克罗恩病的病程为活动期与缓解期交替，迁延不愈。该病多发于末段回肠和邻近结肠，但从口腔至肛门各段消化道均可受累，呈节段性分布。病变黏膜呈纵行溃疡以及鹅卵石样外观，累及肠壁全层，使肠壁增厚变硬、肠腔狭窄[2]。
克罗恩病没有严格定义的诊断标准[6]，结肠镜应作为克罗恩病的常规首选检查[2]。如取得了支持克罗恩病的病理依据，同时除外其他病因后，即可考虑确诊为克罗恩病[6]。克罗恩病的治疗目标为诱导和维持缓解，预防并发症，改善生存质量。除药物治疗外，也可选择手术治疗，但术后复发率高，所以手术主要是针对该病的并发症[2]。由于病因未明，并且临床表现复杂，可通过多学科团队合作诊疗模式，发挥各学科优势，为克罗恩病的诊疗提供思路[3]。

分型

克罗恩病有多种分型方式，分型可以帮助全面了解病情和预后，并且制定治疗方案[2]。