活化基团

使得苯环上发生亲电取代反应的原子团
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以苯为比较标准，能使芳环亲电取代反应活性提高的取代基，被称为活化基团。[1]活化基团使第二取代基进入它的邻对位，凡使第二取代基进入邻对位的第一取代基为邻对位定位基。[2]
活化基团是双键、叁键、苯环、羰基等，α氢的离解度取决于这些基团的吸电子效应，还取决于离解后碳负离子结构的稳定性，一般地讲，离域的范围越大碳负离子也就越稳定，越容易形成。硝基是最强的活化基团，硝基甲烷的α氢酸性
=10.21，这是由于硝基的吸电子能力较强。[3]
活化基团的作用超过钝化基团，强活化基团的作用大于弱活化基团。[4]活化基团的定位作用超过钝化基团的定位作用，而且两个基团之间的位置，由于空间位阻较大，一般不易进入新的基团。[5]

定义

当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。